>>> La falta de diagnósticos oportunos y la inexistencia de cifras oficiales, lo que deja a cientos de familias en la incertidumbre. Marchan fue realizada previo al 2 de abril, en el marco del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.
Alejandro Ruvalcaba.
MÉRIDA, YUCATÁN, 29/03/2026. —Con una exigencia clara y urgente, cerca de 200 personas salieron a las calles de Mérida para denunciar la falta de atención adecuada al Trastorno del Espectro Autista (TEA), una problemática que, aseguran, sigue siendo ignorada pese al crecimiento de los casos.
La caminata, encabezada por la Asociación Yucateca de Autismo, partió del Remate de Paseo de Montejo hasta el Monumento a la Patria, con el objetivo de hacer “ruido” y sacudir la indiferencia social e institucional, explicó Wendy López.
Actualmente, la asociación atiende a alrededor de 250 niños con autismo; sin embargo, la demanda supera por mucho la capacidad existente.
“Tenemos psicólogos especialistas por toda la ciudad, el tema es el costo, es muy caro llevar a tu hijo a atención porque generalmente pagas más de 500 pesos por sesiones de terapia y son una o dos veces a la semana”, señaló.
A esto se suma la falta de diagnósticos oportunos y la inexistencia de cifras oficiales, lo que deja a cientos de familias en la incertidumbre.
En medio de la marcha, una madre —la mamá de Martina, una niña en edad primaria diagnosticada con autismo— puso rostro a esta realidad. Su testimonio reflejó el desgaste físico, emocional y económico que implica enfrentar esta condición sin el respaldo suficiente.
“Pues en realidad son muchos, porque queda tener esa empatía con los niños que son autistas, en mi caso yo tengo una hija que es Martina, ella va a la primaria y sí hemos tenido el apoyo, pero siento que todavía nos falta más”, relató.
El peso económico es una de las cargas más duras. Las terapias constantes, medicamentos y cuidados especializados se convierten en un gasto que muchas familias apenas pueden sostener.
“La parte económica es una parte muy importante porque las terapias, son muchas las necesidades que ellos tienen y requiere mucho, por los medicamentos, por todas esas situaciones”, explicó.
Pero no solo es dinero. El cuidado permanente también pasa factura en la salud de quienes acompañan a estos niños todos los días.
“Como soy cuidadora, también presento situaciones a veces de enfermedades, porque es mucho el cuidado que requiere ser 100% cuidadora de una niña con autismo. También me genera situaciones de ansiedad”, compartió.
A ello se suma un sistema de salud que no logra responder con oportunidad, interrumpiendo procesos fundamentales para el desarrollo de los menores.
“Sí son un poquito tardados para poder tener el servicio, pero ya una vez que nos dan, sí hay una continuidad. Pero a veces pasan dos meses y no tenemos nada”, señaló.
La consecuencia es directa y preocupante: “la terapia es el punto medular, les causa más retrasos”.
FOTOS: ALEJANDRO RUVALCABA.
